Bulozna epidermoliza rijetka je i teška genetska bolest koja se javlja prilikom rođenja, a većina oboljelih su već nakon prve godine života 100-postotni invalidi.
Društvo „Debra“ pokrenulo je akciju prikupljanja pomoći od 1. ožujka do 31.svibnja s ciljem osvještavanja javnosti o problemima koje sa sobom nosi ova bolest i prikupljanja sredstava za poboljšanje kvalitete života oboljelih. Oboljelima je potrebna cjelodnevna briga i skrb.
Kao dio kampanje, uskoro će biti završen i televizijski spot u kojem sudjeluju poznate osobe poput pjevačice Leonore Surian i rukometaša Ivana Balića.
U pružanje pomoći građani se mogu uključiti pozivom na broj 060 90 01.
(T. S.)
Pomoć djeci oboljeloj od bulozne epidermolize
Društvo „Debra“ pokreće akciju pod nazivom „Djecu leptire i običan dodir boli“.
U ovom postu:
WRITTEN BY
Administrator