Connect with us

Hi, what are you looking for?

She.hrShe.hr

Savjeti stručnjaka

Uz suncokrete i kornjače obilježen Svjetski dan oboljelih od sklerodermije

Ovog vikenda više od pedesetak članova Hrvatske udruge oboljelih od sklerodermije, prijatelja, podržavatelja i njihovih obitelji okupilo se na obilježavanju Svjetskog dana sklerodermije u Zoološkom vrtu grada Zagreba.

Ovog vikenda više od pedesetak članova Hrvatske udruge oboljelih od sklerodermije, prijatelja, podržavatelja i njihovih obitelji okupilo se na obilježavanju Svjetskog dana sklerodermije u Zoološkom vrtu grada Zagreba. Tim povodom okupljeni su s osmijesima na licima i uz dječji smijeh prošetali sa suncokretima u rukama ,kao simbolima sklerodermije, kroz Park Maksimir, prošli edukativni razgled vrsta kornjača u Zoološkom vrtu kao i bili dio promocije slikovnice „Sretni oklopčići“ o kornjačici Valeriji koja na slikovit i djeci razumljiv način objašnjava poveznicu i sličnosti kornjača i ove bolesti, s čime se sve oboljeli od sklerodermije susreću u svakodnevici, te kako žive s tom rijetkom, autoimunom i neizlječivom bolesti.

Tekst slikovnice napisala je renomirana književnica Silvija Šesto dok je za slike zaslužan  poznati ilustrator Boris Kugler. U dupkom punom Edukacijskom centru Zagrebačkog Zoološkog vrta bili su i Predsjednik gradske skupštine grada Zagreba prof. dr. sc. Drago Prgomet i suradnica Natalija Horvat kao i ravnatelj Zoološkog vrta grada Zagreba g. Damir Skok.

Sklerodermija je autoimuna, neizlječiva bolest koja najčešće pogađa žene, posebice one iznad 40 godina, ali i djecu i muškarce u manjem broju. Ona uzrokuje tešku invalidnost i ugrožava kvalitetu života. Karakterizira ju otvrdnjavanje kože, gubitak periferne cirkulacije, a u težim slučajevima uništava i unutarnje organe i uzrokuje niz popratnih dijagnoza.

2,5 milijuna ljudi diljem svijeta ima dijagnozu sklerodermije za koju ne postoji lijek. Ova rijetka, mnogima nepoznata bolest, jednostavne dnevne zadatke oboljelih pretvara u prave izazove. Životno je ugrožavajuća i zahtjeva znanje i upornost. Ipak udruge pacijenata ne odustaju od borbe pa tako ni Hrvatska udruga oboljelih od sklerodermije.

Ovogodišnjom kampanjom „Sklerodermija mi neće oduzeti osmijeh – Cijeli svijet je uz nas“ želi potvrditi da osobnim trudom, podrškom obitelji i prijatelja te zalaganjem okoline sklerodermija ne mora biti pobjednik.

Više

Dobar posao

Fizikalna terapija Jadranka Brozd prva je privatna praksa fizikalne terapije u RH koja kroz duži niz godina postojano i uspješno razvija svoju terapijsku i...

Savjeti stručnjaka

Sklerodermija je autoimuna, progresivna, neizlječiva bolest koja najčešće pogađa žene, a uzrokuje tešku invalidnost i ugrožava kvalitetu života.

Zdravstveni karton

Svjetski dan sklerodermije (29. lipnja) Hrvatska udruga oboljelih od sklerodermije obilježila je održavanjem Javne tribine „Živjeti sa sklerodermijom“...

Istaknuto

Zato što je sklerodermija samo dijagnoza: skup simptoma koje je netko imenovao i do joj ogromnu važnost u mnogim pa i mom životu.

Advertisement

Impressum


Medijski mali servis j.d.o.o. Sva prava pridržana.